Juvenile xanthogranuloma - Ксантогрануломаи Ноболиғон
☆ AI Dermatology — Free Service
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
relevance score : -100.0%
ReferencesJuvenile xanthogranuloma (JXG) як ҳолати хеле маъмул ва маъмултарин намуди non‑Langerhans cell histiocytic disorder дар кӯдакон аст. Тақрибан дар 75 % ҳолатҳо, ин осебҳо дар соли аввали ҳаёт пайдо мешаванд ва зиёда аз 15‑20 % беморон онро аз таваллуд доранд. Гарчанде, ки дар калонсолон нодир аст, JXG одатан дар шахсони 20‑30-солагӣ рӯй медиҳад ва аксари калонсолон танҳо як осеб доранд. Аз ҷиҳати клиникӣ, он ба шакли як ё якчанд доначаҳои сахти зард‑норанҷӣ‑қаҳваранг, асосан дар рӯй, гардан ва болои бадан намоён мешавад. Ҷароҳатҳои даҳонӣ кам нестанд, аммо метавонанд ҳамчун пораи зард дар паҳлӯҳои забон ё дар ҷойҳои дигар дар даҳон пайдо шаванд, ки эҳтимолан ба захмҳо ва хунравӣ оварда мерасонанд. Зарарҳои пӯст одатан аломатҳоро ба вуҷуд намеоранд ва дар тӯли якчанд сол худ аз худ исчез мекунанд. Ҳарчанд нодир, ҷалби чашм як масъалаи маъмултарини берун аз пӯст ва пас аз он ҷалби шишак (шуш) мебошад. Ocular JXG одатан танҳо як чашмро таъсир мекунад ва дар камтар аз 0,5 % беморон рӯй медиҳад, гарчанде ки тақрибан 40 % онҳое, ки гирофтори чашмҳо доранд, ҳангоми ташхис ҷароҳатҳои зиёди пӯст доранд.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) беморихои камназир ва хубе мебошанд, ки як намуди калонтари non‑Langerhans cell histiocytoses мебошанд. Онҳо одатан ҳамчун як ё якчанд донаи сурх ё зардранг пайдо мешаванд, ки аксар вақт дар сар ё гардан пайдо мешаванд. Аксарияти JXG‑ҳо дар давраи таваллуд ё дар соли аввали ҳаёт инкишоф меёбанд. Гарчанде ки ин ғайриоддӣ аст, баъзан онҳо метавонанд ба минтақаҳои беруна аз пӯст таъсир расонанд, ки дар адабиёти мавҷуда бо ҷалби чашмҳо тавсиф шудаанд. Умуман, JXG‑ҳо дар пӯст худ аз худ мераванд ва одатан ба табобат ниёз надоранд.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.
Зарари чашм дар то 10 % одамони гирифтори JXG ба вуҷуд меояд ва метавонад ба биниши онҳо таъсир расонад. Гарчанде ки захмҳои пӯст одатан ба таври худ аз байн мераванд, дардҳои чашм одатан худкор беҳтар намешаванд ва талаботи табобат доранд.