Маълумоти бештар ― Тоҷикӣ

Juvenile xanthogranuloma (JXG) як ҳолати хеле маъмул ва маъмултарин намуди non-Langerhans cell histiocytic disorder дар кӯдакон аст. Тақрибан дар 75% ҳолатҳо, ин осебҳо дар давоми соли аввали ҳаёт пайдо мешаванд ва зиёда аз 15-20% беморон онҳоро аз таваллуд доранд. Гарчанде ки дар калонсолон нодир аст, JXG маъмулан дар одамони аз 20 то 30-солагӣ рух медиҳад ва аксари беморони калонсолон танҳо як осеб доранд. Аз ҷиҳати клиникӣ, он дар шакли як ё якчанд доначаҳои сахти зард-норанҷӣ-қаҳваранг, асосан дар рӯй, гардан ва болои бадан пайдо мешавад. Ҷароҳатҳои даҳон кам нестанд, аммо метавонанд ҳамчун пораи зард дар паҳлӯҳои забон ё дар ҷои дигари даҳон пайдо шаванд, ки эҳтимолан ба захмҳо ва хунравӣ оварда мерасонанд. Зарарҳои пӯст одатан аломатҳоро ба вуҷуд намеоранд ва одатан дар тӯли якчанд сол худ аз худ мераванд. Ҳарчанд нодир, ҷалби чашм як масъалаи маъмултарини берун аз пӯст аст ва пас аз он ҷалби шуш аст. Ocular JXG маъмулан танҳо як чашм таъсир мерасонад ва дар камтар аз 0. 5 % беморон рух медиҳад, гарчанде ки тақрибан 40% онҳое, ки гирифтори чашмҳо ҳастанд, ҳангоми ташхис ҷароҳатҳои зиёди пӯст доранд.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) беморихои камназир ва хубе мебошанд, ки як кисми калонтари non-Langerhans cell histiocytoses мебошанд. Онҳо одатан ҳамчун як ё якчанд донаҳои сурх ё зардранг пайдо мешаванд, ки аксар вақт дар сар ё гардан пайдо мешаванд. Аксарияти JXGҳо ҳангоми таваллуд ё дар соли аввали ҳаёт инкишоф меёбанд. Гарчанде ки ин ғайриоддӣ аст, баъзан онҳо метавонанд ба минтақаҳои берун аз пӯст таъсир расонанд, бо ҷалби чашмҳо, мувофиқи адабиёти мавҷуда чизест. Умуман, JXG дар пӯст худ аз худ меравад ва одатан ба табобат ниёз надоранд.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.